【本報悉尼訊】澳洲加入了由Michael J Fox基金會領導的一個全球項目，全面繪製導致帕金森氏症的基因圖譜。
帕金森氏症是一種常見的腦部疾病，會損害一個人的行動和說話能力，這種神經退化性疾病現在正在以比任何類似疾病更快的速度增加，影響著22萬澳人，是僅次於阿爾茨海默氏症的最常見的神經再生疾病。
這一名為「全球帕金森氏症遺傳學計劃」的項目旨在從根本上加速帕金森氏症的預防和治療。
澳洲NeuRA研究所Kinghorn神經退化性疾病主席Sue教授說，帕金森氏症是一種複雜的疾病過程，基因組學可以提供診斷過程和病因，我們正處於找到新的診斷和治療辦法的邊緣。
迄今為止，全世界大約有20 個與帕金森氏症發生相關的基因已被識別，其中僅去年就發現了兩個主要基因，NeuRA是通過國際合作加入全球基因發現工作的組織之一。
Sue教授說，過去一年裡，確認基因速度加快，這是非常讓人興奮的全球合作計劃， 全球努力將能夠使基因研究更加多樣化。
在這項全球努力的同時，Sue教授在NeuRA 的團隊繼續進行激進基因治療幹預的開創性工作，有望透過為腦細胞「充電」來阻止帕金森氏症的進展。
慈善機構Shake It Up Australia基金會、Fight Parkinson’s組織、新州帕金森氏症防控組織、塔州帕金森氏症防控組織、Walter and Eliza Hall研究所、NeuRA、昆士蘭科技大學和塔斯馬尼亞大學組成了國家帕金森氏症聯盟，聯盟聯手呼籲政府支持並採取協調一致的方法來結束這種長期被公共議程忽視的神經退化性疾病。
本周該聯盟舉行了首屆澳洲終結帕金森氏症高峰會，與會各方敦促聯邦政府撥款用於製定國家帕金森氏症行動計劃。
物理治療師兼研究員卡里薩亞患有早發性帕金森氏症，他說，聯盟的成立是向前邁出的一大步，但政府的支持至關重要，帕金森氏症具有慢性進行性、起病隱匿、複雜多樣的運動和非運動症狀，是最具挑戰性的疾病之一，長期以來受到的關注太少，我們需要共同努力。（子力）
