【本報悉尼訊】在澳洲證交所（ASX）上市的生物製藥巨頭Neuren擴大了它在華爾街上市的Acadia醫藥公司的托非肽藥物在美國的銷售許可安排，以覆蓋全球市場，將獲得1億美元（1.45億澳元）的前期付款，並可能超過4.27億美元的里程碑付款和特許權使用費。
它研發的托非肽藥物，在美國以Daybue的藥名銷售，目標是在2023年第二季度凈銷售額為2100萬至2300萬元，第三季度凈銷售額為4500萬至5500萬元。它用於治療Rett（一種罕見的複雜兒童神經發育障礙）和脆性X綜合征（最常見的遺傳性智力殘疾原因和最常見的已知自閉症原因）。
Neuren保留了該藥物在所有其他適應症中的全球銷售權利，目前正在推進這種藥物對治療Phelan-McDermid，Pitt Hopkins，Angelman和Prader-Willi綜合症的2期試驗，預計將在12月獲得初步結果。
Neuren總裁皮爾徹（Jon Pilcher）表示，Acadia醫藥公司團隊在美國的成功開發和商業化，以及已建立的供應鏈中積累的「獨特的知識和專業知識」，使他們處於理想的位置，為全球所有利益相關者實現最佳結果。
「我們非常期待繼續與Acadia醫藥公司合作，因為我們都在努力改變神經發育障礙治療藥物，這些疾病有如此迫切的未滿足需求。」
按周四的每股 11.64元 收盤價計算，Neuren市值15億元。（南平）
